Uncategorized

الصحة في ايدي غير امينة … الرانتيدين يكشف المستور

Advertisements

كتبت / رحاب فرج مرجان

أصدرت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة منشوراً يتضمن قرارا بسحب دواء «زانتاك»، ووقف تداول كل الأدوية التى تحتوى على المادة الخام «رانيتيدين»،
والأدوية التي تحتوي على هذه المادة وعددهم 21 دواء

*اسباب منع الزنتاك

***جاء قرار الإدارة بناء على تقارير صادرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، تضمنت هذه التقارير العثور على شائبة بها من مواد التيتروسامين تسمى “NDMA” بمستويات منخفضة، إحدى المواد المسرطنة
والغريب هو ان FDA نفسها أوصت مسبقاً أنها تسمح بتناول يومي آمن حتى 96 نانوجرام من مادة NDMA
*اعترافات مريبه
..
***صرحت الادارة المختصه أنها لا توصي بوقف استعمال الدواء لحين استكمال باقي الفحوصات عليه!

*كما ردت شركة سانوفي المسؤلة عن تصنيع الزنتاك أنها لا تنوي وقف تصنيع أو توزيع زانتاك خارج كندا
واصبح الرانتدين بين القيل والقال..

*شهادة من ارض الواقع

وصرحت بعض الصيدليات ( الشهيره ومحل الثقه !؟ ) ان هناك اقبال من المرضى لتخزين الزنتاك خوفا من اختفاؤه برغم من ان هناك بدائل كثيرة له .

المتخصصون قلقون !!

وبسؤال بعض دكاترة الصيدليات والغريب رفضهم التصريح باسماؤهم .. كان الرد مفاجاة

انه الى الان لا يوجد قرار لان المشكله اصلا فى امريكا ..وهم هناك بيجروا تحاليل على المادة الفعاله..
ولحين صدور النتائج نتخذ الحذر والحيطة ونمنعه وخصوصا ان بدائله كتير

كما قال دكتور بصيدليه اخري رفض ايضا التصريح باسمه .. انها حرب شركات ولم يثبت صحة وجود مواد مسرطنة ..وان منظمه FDA تريد ان تضرب شركة سانوفي اللي اشترت الزنتاك ومازالت حقيقة اخطار الرانتدين مفتوحه للجدل وللقضيه ..بقية

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى